-
細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
發(fā)布時(shí)間: 2021-10-29 點(diǎn)擊次數(shù): 1689次簡(jiǎn)介一.細(xì)胞培養(yǎng)的基本原理細(xì)胞培養(yǎng)是用酶消化法將組織碎塊分離成單個(gè)細(xì)胞,用培養(yǎng)基制成細(xì)胞懸液,在體外適宜條件下,使細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖,并保留其一定的結(jié)構(gòu)和功能特性。細(xì)胞培養(yǎng)與組織培養(yǎng)、器官培養(yǎng)主要不同點(diǎn)在于原始培養(yǎng)的對(duì)象不同。細(xì)胞培養(yǎng)使用的是單個(gè)細(xì)胞懸液,組織培養(yǎng)使用的是組織塊(0.5~1立方毫米)或薄片(厚0.2毫米),而器官培養(yǎng)使用的是器官原基或器官的一部分或整個(gè)器官。在組織培養(yǎng)中,細(xì)胞自組織塊周圍移出并生長(zhǎng),細(xì)胞在生長(zhǎng)過程中總有移動(dòng)(運(yùn)動(dòng))或其它變動(dòng),這樣就使被培養(yǎng)的組織難以長(zhǎng)期維持其原有的結(jié)構(gòu)和功能。培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng),發(fā)生變化的可能性越大,結(jié)果常使單一類型的細(xì)胞保存下來,最終成了細(xì)胞培養(yǎng)。在細(xì)胞培養(yǎng)中,細(xì)胞生命活動(dòng)和體內(nèi)細(xì)胞一樣,仍然是相互依存的,呈現(xiàn)一定的組織特異性,所以組織培養(yǎng)和細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)際上無嚴(yán)格區(qū)別。
細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是生命科學(xué)中常用的研究手段,該方法能排除神經(jīng)體液因素的影響及肝、腎解毒功能的干擾,觀察某些因素或藥物對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞的直接作用。通過實(shí)驗(yàn)可獲得某一類型細(xì)胞的純培養(yǎng)。如心肌組織中心肌細(xì)胞約占50%,非心肌細(xì)胞占50%;而經(jīng)純化分離的心肌細(xì)胞懸液中,心肌細(xì)胞可達(dá)95%以上,這樣,心肌細(xì)胞原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)基本不受其它細(xì)胞的干擾。在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中能直接觀察到培養(yǎng)細(xì)胞生命活動(dòng)的動(dòng)態(tài)過程;用定時(shí)顯微攝影記錄可發(fā)現(xiàn)一些肉眼觀察不到的生命現(xiàn)象;還可利用電鏡手段、同位素標(biāo)記、放免法和免疫組化法等來研究細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)及細(xì)胞內(nèi)化學(xué)物質(zhì)的分布。此外,還能節(jié)約研究費(fèi)用。如在某些研究中,用100只動(dòng)物做實(shí)驗(yàn)所獲得結(jié)論與用100張蓋玻片或幾十個(gè)培養(yǎng)瓶而獲得結(jié)論具有相同的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而細(xì)胞培養(yǎng)較之大批量的動(dòng)物飼養(yǎng)花費(fèi)要小。
但細(xì)胞培養(yǎng)方法也存在不足之處:培養(yǎng)細(xì)胞失去體內(nèi)細(xì)胞的制約和整體的調(diào)節(jié)作用,細(xì)胞形態(tài)和功能會(huì)發(fā)生一定程度的改變。培養(yǎng)方法、實(shí)驗(yàn)試劑對(duì)細(xì)胞形態(tài)和功能有一定的影響,如胰蛋白酶可破壞細(xì)胞表面受體、酶、抗原等。長(zhǎng)期體外培養(yǎng)的細(xì)胞,由于反復(fù)傳代、凍存和操作等因素的影響,可能發(fā)生染色體非整倍體改變,呈永生化或癌變的特征。
材料與儀器二.細(xì)胞培養(yǎng)的基本設(shè)備與用品(1)細(xì)胞培養(yǎng)的基本設(shè)備細(xì)胞培養(yǎng)的基本設(shè)備有:CO2培養(yǎng)箱,倒置顯微鏡,凈化臺(tái),壓力蒸汽消毒器,自動(dòng)雙重純水蒸餾器,液氮罐,冰箱,電熱干燥箱,電熱恒溫培養(yǎng)箱,電動(dòng)吸引器,抽氣泵等。
(2)常用的實(shí)驗(yàn)用品
1.玻璃器皿
細(xì)胞培養(yǎng)所用的玻璃器皿應(yīng)由透明度好、無毒的中性硬質(zhì)玻璃制成。常用的有以下幾種:國(guó)產(chǎn)螺旋口培養(yǎng)瓶[有12.5毫升,25毫升,100毫升等規(guī)格,國(guó)外培養(yǎng)瓶常以底面積(平方厘米)表示];培養(yǎng)皿(直徑有3.5厘米,6厘米,9厘米,10厘米等規(guī)格);離心管(5毫升,10毫升);注射器(1毫升,5毫升等);用生理鹽水瓶代替的貯存瓶(100毫升,250毫升,500 毫升);青霉素瓶(5毫升);西力辛瓶(10毫升);其它還有尖吸管和移液管,載玻片(厚度0.8~1.2毫米),蓋玻片(厚度0.12毫米),貯存尖吸筒用的玻璃筒或金屬筒,漏斗,燒杯,量筒,貯蒸餾水瓶,冷凍管(1.5毫升,2毫升)等。
2.塑料品
多孔培養(yǎng)板規(guī)格有4、6、12、24、96孔等,培養(yǎng)皿直徑有3厘米、6厘米、10厘米等。塑料品經(jīng)消毒滅菌密封包裝,供一次性使用,重復(fù)使用的需經(jīng)特殊方法清洗消毒。塑料器材厚薄均勻,有的表面經(jīng)特殊處理,細(xì)胞易于生長(zhǎng)。
3.器械
解剖刀、眼科剪和鑷(直頭和彎頭)、中號(hào)圓頭鑷、止血鉗等。
4.雜用品
金屬飯盒、試管架、各種規(guī)格膠塞、記號(hào)筆、搪瓷盤、吸頭(吸取液體的膠帽)、酒精燈、酒精、火柴、碘酒棉球瓶等。
組織培養(yǎng)中使用最多的是吸管、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿及各種瓶塞。實(shí)驗(yàn)者手中應(yīng)有三套器材,瓶塞數(shù)要大于瓶數(shù),才能保證實(shí)驗(yàn)中的循環(huán)使用。
實(shí)驗(yàn)步驟三.細(xì)胞培養(yǎng)用品的清洗與消毒滅菌(1)清 洗1.常用玻璃器皿清洗
◇清洗要領(lǐng)
浸泡
初次使用的玻璃器皿呈堿性,表面常附有灰塵和一些對(duì)細(xì)胞有毒的物質(zhì),如鋁和砷等??諝鉂穸雀邥r(shí),玻璃器皿表面又易長(zhǎng)霉。使用前,新器皿浸泡在5%稀鹽酸中過夜,以中和玻璃表面的堿性物質(zhì)并去除霉斑;然后經(jīng)簡(jiǎn)單刷洗,流水沖洗(逐片進(jìn)行),蒸餾水浸泡,干燥備用。新玻片處理后,短時(shí)間不用時(shí),需將它投入95%的酒精中保存,以防玻片長(zhǎng)霉。培養(yǎng)后的玻璃器皿應(yīng)立即投入清水中浸泡,器皿中殘留的細(xì)胞、蛋白質(zhì)一旦干涸,即固著于玻璃表面,極難脫落。
刷洗
用過的玻璃器材經(jīng)自來水沖洗后,浸入水中煮沸,然后將適量洗滌劑(洗潔精或洗衣粉)投入沸水中繼續(xù)煮沸10分鐘,趁熱刷洗器皿內(nèi)外,刷洗后浸入清水中進(jìn)行沖洗。
酸泡
刷洗好的玻璃器材干燥后置清潔液中浸泡24小時(shí),清潔液的強(qiáng)氧化作用可清除刷洗不掉的極微量雜質(zhì)。
◇清洗步驟
玻璃器材煮沸10分鐘→刷洗→流水振蕩沖洗15-20遍→50℃烤干→清潔液浸泡24小時(shí)→流水振蕩后沖洗15-20遍→漓水→蒸餾水浸泡2次(每次24小時(shí))→50℃烤干,待包裝。
◇清洗注意事項(xiàng)和要求
①使用后的實(shí)驗(yàn)器材應(yīng)立即投入清水中。
②浸泡、煮沸、酸泡的器皿內(nèi)要充滿液體,不得有氣泡。
③刷洗、酸泡后的器材要用流水振蕩沖洗,不得殘留洗滌劑、清潔液。方法是:每瓶灌2/3容積的自來水,振蕩后倒掉,重復(fù)15―20次(尖滴管置量杯中沖洗)。
④煮沸前的水面要高于器材5厘米,水沸后投入洗滌劑(直徑35厘米的鋁鍋,用洗衣粉10克左右)。若洗滌劑和實(shí)驗(yàn)器材同時(shí)從冷水煮至沸騰或使用過量洗劑,均易腐蝕玻璃表面,使玻璃堿化,pH值上升。
⑤軟毛刷的刷端已掉毛的應(yīng)該棄去,否則會(huì)損害玻璃。玻璃劃痕處易殘留洗滌劑,會(huì)改變培養(yǎng)液pH值和毒害細(xì)胞。
⑥清潔物品應(yīng)及時(shí)包裝消毒,應(yīng)注意妥善保存,防止落入灰塵、蟑螂、螞蟻等引起二次污染。
⑦使用后的膠塞與玻璃器材同時(shí)煮洗時(shí),膠塞要放在煮鍋的底部。
⑧浸泡器材的蒸餾水容器要專用,并做好標(biāo)記,如“蒸餾水Ⅰ盆"、“蒸餾水Ⅱ盆"。
⑨器材清洗干燥后,在以后各步操作時(shí),手指不可接觸器材的使用端。清洗者可戴一次性薄膜手套進(jìn)行操作,省時(shí)又保證清洗質(zhì)量。
⑩用超聲波儀清洗器材時(shí),清洗要求同上。
2.橡膠制品的清洗
新購(gòu)置的橡膠制品(膠塞、膠管、橡皮乳頭)的洗滌方法如下:0.5摩爾/升NaOH煮沸15分鐘→流水沖洗→0.5摩爾/升HCl煮沸15分鐘→流水沖洗→自來水煮沸2次→蒸餾水煮沸20分鐘→50℃烤干備用。這樣處理可*除凈膠塞上的硫磺等有毒物質(zhì)。用過的膠塞,其清洗方法、要求基本同玻璃器材。因膠塞使用面常沾有洗滌劑,流水沖不凈,故膠塞洗刷的重點(diǎn)部位是膠塞使用面,用刷逐個(gè)刷洗。在使用過程中,膠塞不能與培養(yǎng)液接觸,以防未洗凈的膠塞污染培養(yǎng)液和細(xì)胞。
3.G6除菌濾器的清洗
新G6除菌濾器置玻璃洗液中浸泡24小時(shí),流水緩慢沖洗,至pH值為5.5左右,然后用4倍的蒸餾水緩慢沖洗,再用重蒸餾水緩慢沖洗,烤干,包裝消毒備用。用過的G6除菌漏斗立即浸泡水中(注意:濾器千萬不能干涸)過夜,流水緩慢沖洗24小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間,至濾面基本疏通時(shí),50℃烤干,濾器再置清潔液中浸泡24小時(shí),或裝滿清潔液自然過濾。流水沖洗及其后的處理同新G6除菌濾器。
4.正壓除菌濾器的清洗
新的或使用后的正壓濾器經(jīng)稀洗滌劑刷洗一次流水沖洗15分鐘→漓水→去離子水浸泡24小時(shí)→三蒸水浸泡24小時(shí)→干燥備用。
5.塑料制品的清洗
塑料制品質(zhì)地軟且耐腐蝕能力強(qiáng),但不耐熱,易出現(xiàn)劃痕。其清洗程序?yàn)椋浩髅笥煤罅⒓从昧魉疀_洗→浸于自來水中過夜→用紗布、棉簽和50℃稀洗液刷洗→流水沖洗(人工沖洗15―20遍)→晾干→浸于清潔液中15分鐘→流水沖洗→蒸餾水浸泡兩次(每次24小時(shí))→晾干備用。
6.清洗液的配制
清潔液
新配制的清潔液為棕紅色,遇有機(jī)溶劑或水分增多時(shí)變成綠色,表明失效。
先在搪瓷盆中加入蒸餾水,加熱溶解重鉻酸鉀,再將盆置流 動(dòng)自來水中,待重鉻酸鉀液冷卻后,緩慢加入濃硫酸,邊加邊用玻棒攪動(dòng),以混合液溫度不過快上升和不出現(xiàn)重鉻酸鉀結(jié)晶為度。
玻璃濾器洗液
取10克硝酸鈉和28.6毫升濃硫酸,放入盛有470毫升蒸餾水的玻璃缸內(nèi)混勻備用。
清潔液配方⑤加熱前將放氣閥摘子置垂直位(開放),消毒器內(nèi)空氣隨溫度升高由此閥孔逸出,容器內(nèi)冷空氣隨之排出。當(dāng)水煮沸時(shí),有一股較急的蒸汽沖出時(shí),將放氣閥摘子置水平位(關(guān)閉)。排除冷空氣的另一種方法是:放氣閥摘子置水平位(關(guān)閉),加熱,壓力升至5磅時(shí),將摘子置垂直位(開放),冷、熱空氣先后排出(可用手試)。待壓力指針回歸零位時(shí),放氣閥摘子再置水平位(關(guān)閉)。⑥繼續(xù)加熱,當(dāng)消毒器內(nèi)升壓至需要壓力時(shí),計(jì)時(shí)并使壓力恒定。壓力維持方法:用電加熱時(shí),可通過電源和滅菌器間的穩(wěn)壓器調(diào)節(jié);沒有穩(wěn)壓器時(shí),用放氣閥摘子自動(dòng)排氣調(diào)節(jié);用煤氣加熱時(shí),可調(diào)節(jié)火力維持壓力。根據(jù)消毒物品種類不同所選擇的消毒壓力和時(shí)間也不同,一般物品(如布類、金屬器械、玻璃器皿等)消毒的要求是15磅20分鐘;橡膠制品為10磅10分鐘;常規(guī)液體消毒15磅15分鐘。一般認(rèn)為在這種壓力下1分鐘內(nèi)幾乎可殺死所有微生物,但由于消毒物品的包裝內(nèi)仍可能留有冷空氣,而使高壓蒸汽不能達(dá)到消毒器的各部分,所以要延長(zhǎng)消毒時(shí)間。- 下一篇:懸浮細(xì)胞培養(yǎng)
- 上一篇:MDCK細(xì)胞培養(yǎng)
-
血清系列
-
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
-
支原體清除
-
細(xì)胞凍存
-
實(shí)驗(yàn)耗材
-
分子試劑
-
細(xì)胞增殖與凋亡
-
Biozellen系列
-
培養(yǎng)基
-
ELISA試劑盒
-
TOYOBO(東洋紡)
-
ZYMO RESEARCH
-
Greiner(格瑞納)
-
IKA(艾卡)
-
化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
-
PROSPEC系列
-
Epigentek系列
-
微生物檢測(cè)
-
細(xì)胞生物學(xué)
-
Corning康寧
-
解離試劑
-
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
-
原代細(xì)胞
-
植物檢測(cè)系列試劑盒
-
SERANA
-
細(xì)胞系
-
生化試劑盒
-
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒(AKEN)
-
類器官培養(yǎng)
-
緩沖器和解決方案
-
生物三凝膠基質(zhì)
-
細(xì)胞因子分子
-
生物樣本庫(kù)