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    復(fù)旦團(tuán)隊(duì)復(fù)活冰封18個(gè)月的人腦,三體要成真了?

    發(fā)布時(shí)間: 2024-05-29  點(diǎn)擊次數(shù): 404次

    隨著類(lèi)器官技術(shù)的進(jìn)步,腦類(lèi)器官在研究人類(lèi)大腦發(fā)育、腦疾病建模和開(kāi)發(fā)新藥方面顯示出巨大的潛力,腦類(lèi)器官對(duì)于研究和模擬人類(lèi)神經(jīng)系統(tǒng)疾病至關(guān)重要。然而,腦類(lèi)器官的培養(yǎng)周期長(zhǎng),成本高,極大限制了它們?cè)谏镝t(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用。攜帶病理特征的新鮮人腦組織是研究神經(jīng)系統(tǒng)疾病更為可靠的模型。目前,具有特定病理特征的腦組織可獲取性,可操縱性以及低溫保存神經(jīng)活性都面臨很多技術(shù)難題。冷凍保存技術(shù)已在胚胎干細(xì)胞、配子、胚胎、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤類(lèi)器官、子宮內(nèi)膜器官等方面廣泛應(yīng)用,極大助力再生醫(yī)學(xué)的發(fā)展。腦類(lèi)器官/腦組織是由多種神經(jīng)細(xì)胞構(gòu)成的復(fù)雜結(jié)構(gòu),具有神經(jīng)功能網(wǎng)絡(luò)活動(dòng),二維細(xì)胞和非神經(jīng)類(lèi)器官的冷凍方法不適用于神經(jīng)類(lèi)器官和人腦組織。因此,迫切低需要開(kāi)發(fā)腦類(lèi)器官/腦組織的低溫保存方法,對(duì)推動(dòng)腦科學(xué)基礎(chǔ)和臨床轉(zhuǎn)化研究具有十分重要的意義。


    2024年5月13號(hào),復(fù)旦大學(xué)腦科學(xué)轉(zhuǎn)化研究院邵志成研究員團(tuán)隊(duì)在Cell Reports Methods雜志在線(xiàn)發(fā)表了題為【Effective cryopreservation of human brain tissue and neural organoids】的研究論文,報(bào)道了一種被稱(chēng)為 MEDY 的全新腦類(lèi)器官冷凍保存新技術(shù),該技術(shù)在冷凍過(guò)程中能夠保留腦類(lèi)器官的復(fù)雜結(jié)構(gòu)和功能活性,保留人腦組織的病理特征。MEDY將能夠大規(guī)模、可靠地存儲(chǔ)各種神經(jīng)類(lèi)器官和腦組織,促進(jìn)多種神經(jīng)類(lèi)器官在基礎(chǔ)研究、臨床應(yīng)用和藥物篩選中的廣泛應(yīng)用,對(duì)將來(lái)真正實(shí)現(xiàn)完整人腦的冷凍保存起到一定的推動(dòng)作用。


    研究團(tuán)隊(duì)首先選擇了多種在維持類(lèi)器官形態(tài)完整性、減少神經(jīng)元死亡和保護(hù)軸突生長(zhǎng)過(guò)程中起作用的試劑,包括甲基纖維素(Methylcellulose)、乙二醇(Ethylene glycol)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、海藻糖(Trehalose)、葡萄糖(Glucose)、蔗糖(Sucrose)和脯氨酸(Proline)等,通過(guò)不同濃度梯度,初步篩選出對(duì)類(lèi)器官有一定保護(hù)作用的試劑甲基纖維素、乙二醇和 PVP 作為低溫保存介質(zhì)組分的候選試劑。為了進(jìn)一步提高冷凍保存的效率,研究團(tuán)隊(duì)測(cè)試了不同冷凍保存介質(zhì)組合并添加 ROCK 抑制劑 Y27632 后對(duì)類(lèi)器官的凍存保護(hù)效果進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果表明 4 種組合冷凍劑都極顯著地解決了類(lèi)器官?gòu)?fù)蘇后出現(xiàn)大量碎片的問(wèn)題。通過(guò)對(duì)復(fù)蘇后類(lèi)器官軸突生長(zhǎng)狀態(tài)、神經(jīng)元生長(zhǎng)狀態(tài)以及凋亡比例的對(duì)比分析,最終確定了 1% 甲基纖維素+10% 乙二醇+10% DMSO+10 μM Y27632(MEDY)作為腦類(lèi)器官的最佳冷凍保存劑。


    進(jìn)一步,通過(guò)改進(jìn)復(fù)溫流程,以及復(fù)蘇后ROCK抑制劑預(yù)處理步驟,最終建立了腦類(lèi)器官凍存復(fù)蘇新方法。改進(jìn)方法復(fù)蘇后的神經(jīng)類(lèi)器官保留了細(xì)胞多樣性、細(xì)胞組織結(jié)構(gòu)以及神經(jīng)元功能活性。


    研究團(tuán)隊(duì)首先選擇了多種在維持類(lèi)器官形態(tài)完整性、減少神經(jīng)元死亡和保護(hù)軸突生長(zhǎng)過(guò)程中起作用的試劑,包括甲基纖維素(Methylcellulose)、乙二醇(Ethylene glycol)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、海藻糖(Trehalose)、葡萄糖(Glucose)、蔗糖(Sucrose)和脯氨酸(Proline)等,通過(guò)不同濃度梯度,初步篩選出對(duì)類(lèi)器官有一定保護(hù)作用的試劑甲基纖維素、乙二醇和 PVP 作為低溫保存介質(zhì)組分的候選試劑。為了進(jìn)一步提高冷凍保存的效率,研究團(tuán)隊(duì)測(cè)試了不同冷凍保存介質(zhì)組合并添加 ROCK 抑制劑 Y27632 后對(duì)類(lèi)器官的凍存保護(hù)效果進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果表明 4 種組合冷凍劑都極顯著地解決了類(lèi)器官?gòu)?fù)蘇后出現(xiàn)大量碎片的問(wèn)題。通過(guò)對(duì)復(fù)蘇后類(lèi)器官軸突生長(zhǎng)狀態(tài)、神經(jīng)元生長(zhǎng)狀態(tài)以及凋亡比例的對(duì)比分析,最終確定了 1% 甲基纖維素+10% 乙二醇+10% DMSO+10 μM Y27632(MEDY)作為腦類(lèi)器官的最佳冷凍保存劑。


    進(jìn)一步,通過(guò)改進(jìn)復(fù)溫流程,以及復(fù)蘇后ROCK抑制劑處理步驟,最終建立了腦類(lèi)器官凍存復(fù)蘇新方法。改進(jìn)方法復(fù)蘇后的神經(jīng)類(lèi)器官保留了細(xì)胞多樣性、細(xì)胞組織結(jié)構(gòu)以及神經(jīng)元功能活性。


    然后,研究團(tuán)隊(duì)將長(zhǎng)期培養(yǎng)的大尺度腦類(lèi)器官進(jìn)行 MEDY 冷凍復(fù)蘇,發(fā)現(xiàn)其對(duì)成熟的類(lèi)器官依然起到冷凍保護(hù)作用。此外,該 MEDY 技術(shù)可以更廣泛地應(yīng)用于多種腦區(qū)域特異性類(lèi)器官,包括背/腹側(cè)腦、脊髓、視神經(jīng)類(lèi)器官和癲癇患者源性腦類(lèi)器官。同時(shí),MEDY 可用于 3D 人腦組織的低溫保存,解凍后仍可保留其病理特征。最后,研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析發(fā)現(xiàn),MEDY 通過(guò)抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡途徑從而保護(hù)突觸功能,實(shí)現(xiàn)在低溫狀態(tài)下對(duì)腦類(lèi)器官的保護(hù)作用。


    綜上所述,該研究能夠在將來(lái)顯著減少了神經(jīng)類(lèi)器官的制備時(shí)間和成本,并能維持活體人腦組織的病理特征,便于各種神經(jīng)類(lèi)器官和活體腦組織的大規(guī)模存儲(chǔ),促進(jìn)腦科學(xué)基礎(chǔ)研究、神經(jīng)類(lèi)移植器官治療和藥物評(píng)估與篩選。


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